Genentech, Inc. (полное название Genetic Engineering Technology, Inc.), биотехнологическая корпорация, основанная в 1976 году в венчурным капиталистом Робертом Суонсоном и биохимиком доктором Гербертом Бойером. ^[1][2], который считается одним из основателей биотехнологической промышленности^[1][2] и пионером в области рекомбинантной ДНК-технологии. В 1973 году, Роберт Бойер и его коллега Стэнли Коэн Норман доказали, что рестрикции эндонуклеазы могут использоваться в качестве «ножниц», чтобы вырезать ДНК-фрагменты из одного генетического источника, которые будут лигированы внутрь отрезка плазмидного вектора. Хотя Коэн вернулся в науку, ^[1]Роберт Суонсон вышел на Герберта Бойера ^[3] и предложил основать компанию. ^[1] Бойер стал работать с Артуром Ригсом и Кейши Итакура в Бекмановском исследовательском институте, где его группа в 1977 году впервые успешно внедрила человеческий ген в бактерию, с помощью чего синтезировала соматропин (гормон роста). В 1978 году два ученых, Дэвид Годдэл и Дэннис Клэйд, присоединились к научной группе Бойера и сыграли важную роль в успешном синтезе человеческого инсулина.

По состоянию на март 2008 года в Genentech работает более 11 тысяч человек.^[4] В марте 2009 года швейцарский фармацевтический конгломерат Hoffmann-La Roche выкупил компанию за 46,8 млрд. $.^[5][6]

Исследования

Genentech позиционирует себя как исследовательскую корпорацию, которая способствует развитию науки и внедрению инноваций. В компании работает более 1100 исследователей и ученых, которые занимаются широким диапазоном научной деятельности — от молекулярной биологии до химии белка в области биоинформатики и физиологии. Ученые Genentech в настоящее время сосредоточили свои усилия в 5 областях: онкология, иммунология, восстановление тканей, неврология и лечение инфекционных заболеваний. Расширение штата компании и поглощение Genentech свидетельствуют о намерении расширить исследования в микробиологии, медицинской визуализации и нейроисследованиях. За исключением небольшой научной группы, все исследовательские объекты Genentech находятся только на территории Сан-Франциско.

Исследовательские центры

Штаб-квартира корпорации Genentech располагается в Южном Сан-Франциско, а дополнительные производственные мощности в Вакувилле и Ошенсайд (США, Калифорния). 17 марта 2006 года руководство Genentech объявило о своем решении построить новые производственные мощности с распределительным центром в Хиллсборо (США, Орегон), которые начали функционировать в 2010 году. В июне 2007 года компания начала строительство и развитие производственных мощностей по исследованию кишечной палочки.

Публикации

• В 2009 году Нью-Йорк Таймс сообщила, что Genentech внес на рассмотрение несколько тезисов реформы здравоохранения в официальные заявления ряда членов Конгресса в ходе обсуждения вопросов здравоохранения ^[7]

• В 1999 году Genentech согласился выплатить Калифорнийскому университету Сан-Франциско 200 млн. $ для урегулирования 9-летнего патентного спора. В 1990 году Калифорнийский университет подал в суд на Genentech на получение 400 млн. $ в качестве компенсации за якобы кражу технологий, разработанных в университете. Genentech заявил, что они разработали Protropin (гормон роста) независимо от университета. Суд постановил, что патент Калифорнийского университета действовал в июле прошлого года, но был не в состоянии решить, является ли открытие Протропина основанным на исследованиях университета или нет. Препарат Протропин используется для лечения карликовости, первым появился на рынке подобных лекарств, благодаря чему Genentech получила прибыль в размере 2 млрд. $ и укрепила свои позиции в качестве лидера отрасли.

Продуктовая линейка

• 1982 — Synthetic «human» insulin approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), thanks largely to its partnership with insulin manufacturer Eli Lilly and Company, who shepherded the product through the FDA approval process. The product (Humulin) was licensed to and manufactured by Lilly, and was the first-ever approved genetically engineered human therapeutic.
• 1985 — Protropin (somatrem) — Supplementary growth hormone for children with growth hormone deficiency (ceased manufacturing 2004).
• 1987 — Activase (alteplase) — A recombinant tissue plasminogen activator (tPa) used to dissolve blood clots in patients with acute myocardial infarction. Also used to treat non-hemorrhagic stroke.
• 1990 — Actimmune (interferon gamma 1b) — Treatment of chronic granulomatous disease (licensed to Intermune).
• 1993 — Nutropin (recombinant somatropin) — Growth hormone for children and adults for treatment before kidney transplant due to chronic renal insufficiency.
• 1993 — Pulmozyme (dornase alfa) — Inhalation treatment for children and young adults with cystic fibrosis — recombinant DNAse.
• 1997 — Rituxan (rituximab)- Treatment for specific kinds of non-Hodgkins lymphomas. In 2006, also approved for rheumatoid arthritis.
• 1998 — Herceptin (trastuzumab) — Treatment for metastatic breast cancer patients with tumors that overexpress the HER2 gene. Recently approved for adjuvant therapy for breast cancer.
• 2000 — TNKase (tenecteplase) — «Clot-busting» drug to treat acute myocardial infarction.
• 2003 — Xolair (omalizumab) — Subcutaneous injection for moderate to severe persistent asthma.
• 2003 — XOMA. In 2009, voluntary U.S. market withdrawal after reports of progressive multifocal leukoencephalopathy.
• 2004 — Avastin (bevacizumab) — Anti-VEGF monoclonal antibody for the treatment of metastatic cancer of the colon or rectum. In 2006, also approved for locally advanced, recurrent or metastatic non-small cell lung cancer. In 2008, accelerated approval was granted for Avastin in combination with chemotherapy for previously untreated advanced HER2-negative breast cancer. In 2009, Avastin gained its fifth approval for treatment of glioblastoma multiforme, and sixth approval for the treatment of metastatic renal cell carcinoma.
• 2004 — Tarceva (erlotinib) — Treatment for patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer, and pancreatic cancer.
• 2006 — Lucentis (ranibizumab injection) — The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved LUCENTIS for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). The FDA approved LUCENTIS after a Priority Review (six-month). Genentech started shipping product on June 30, 2006, the day the product was approved.
• 2010 — January 8, The FDA announced approval of Actemra, the first interleukin-6 (IL-6) receptor-inhibiting monoclonal antibody approved to treat rheumatoid arthritis (RA).
• Ongoing Work — Genentech is working on DR-6 blocking and anti-N-APP monoclonal antibodies

as a potential treatment to delay progression of neuronal destruction in early Alzheimer's disease.

Награды

• Fortune Magazine named Genentech number one on its 2006 list of the «100 Best Companies To Work For.» This was the first number one ranking for the company, which has been on the list for eleven consecutive years. In 2007, it dropped to second place, behind Google, and in 2008 and 2009 it ranked number seven. The ranking is based on anonymous employee responses to a survey as well as an evaluation of the company’s policies and culture.
• Genentech was named one of the 100 Best Companies for Working Mothers in 2004, 2006, 2007 and 2008 by Working Mother Magazine. Архивировано из первоисточника 9 мая 2012.
• It was named as one of the 100 best corporate citizens 2006 by the Business Ethics Magazine.^[8]
• Genentech was named Top Employer by Science Magazine on October 10, 2008, where it has been recognized for seven consecutive years.
• In March 2008, Genentech was named Most Admired Pharmaceutical Company by Fortune for the second consecutive year.
• In June 2009, Genentech was named number two on the «Top 100 Best Places to Work in IT» list by ComputerWorld Magazine. Архивировано из первоисточника 9 мая 2012.
• In December 2008, Glassdoor.com rated the Genentech CEO Arthur D. Levinson as the «nicest» CEO of 2008 with a 93 % approval rating.^[9]

Примечания