Бромазепам (Bromazepam)
|
||
Химическое соединение | ||
---|---|---|
ИЮПАК | 7-бром-5-пиридин-2-ил-1,3-дигидро-1,4-бензодиазепин-2-он | |
Брутто-формула | C14H10BrN3O | |
Мол. масса |
316,15 | |
CAS | ||
PubChem | ||
DrugBank | ||
Классификация | ||
Фарм. группа | ||
АТХ | ||
Фармакокинетика | ||
Период полувыведения | 20,5 ч. | |
Лекарственные формы | ||
таблетки 1,5 мг, 3 мг, 6 мг | ||
Торговые названия | ||
Бромазеп, Бромидем, Лексотан | ||
Бромазепам — лекарственное средство группы бензодиазепинов. При приёме в низких дозах обладает анксиолитическим действием, в высоких дозах — проявляет седативный и миорелаксирующий эффект.
Применяется при неврозах и психопатиях, сопровождающихся напряжением, тревогой и страхом; бессоннице; депрессивных синдромах; психосоматических нарушениях.
Препарат может вызывать побочные эффекты, общие для безодиазепинов: сонливость, нарушение внимания и концентрации, нарушение координации, нарушение функции печени и почек, в редких случаях — возбуждение, галлюцинации, бессонницу. Возможно привыкание к препарату.
После 3—6 недель приёма препарат постепенно отменяют[1].
После приёма внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1—2 часа.
Под действием монооксигеназ печени бромазепам превращается в N-оксид и 3-гидроксибромазепам, который в свою очередь расщепляется до 2-(2-амино-5-бромбензоил)пиридина с последующим гидроксилированием до 2-(2-амино-5-бром-3-гидроксибензоил)пиридина. Препарат выводится из организма человека преимущественно в види глюкуронидов 3-гидроксибромазепама и 2-(2-амино-5-бром-3-гидроксибензоил)пиридина. Период полувыведения препарата составляет 20,5 часов[2].
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Бромазепам.