| Азирин | |
| Общие | |
|---|---|
| Хим. формула | C2H3N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 41.05 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Азирин — гетероциклическое соединение, трехчленный цикл с одной двойной связью и одним атомом азота. В незамещенном виде не получен[1].
2H-азирины образуются при нагреве фотолизе растворов винилазидов, при этом от азидной группы отщепляется молекула азота, после чего образовавшийся нитрен внедряется по двойной связи с образованием азирина:
2H-азирины, образующиеся при действии сильных оснований на сульфонаты кетоксимов, являются интермедиатами в перегруппировке Небера[2] и в ряде случаев могут быть выделены:
Азириновый цикл входит во многие природные соединения, например антибиотик Азиромицин, выделенный из Streptomyces auras.
| Азотистые гетероциклы | |
|---|---|
| Трехчленные | Азирин · Азиридин |
| Четырехчленные | Азетидин · Азетидинон(β-лактам) |
| Пятичленные | Пиррол · Пирролины · Пирролидин · Пиразол · Имидазол · Триазолы · Тетразол · Пентазол · Пирролидон(γ-лактам) · Индол |
| Шестичленные | Акридин · Изохинолин · Пиперидин · Пиперидон(δ-лактам) · Пиридин · Пиридазин · Пиримидин · Хинолизидин · Хинолин |
| Семичленные | Капролактам(ε-лактам) |
| Высшие | Порфин · Фталоцианины · Коррин |
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Азирины.